Ved behandling av enkelte pasienter med eggstokkreft kan målrettede legemidler, såkalte PARP-hemmere, gi god effekt. For å finne ut hvilke pasienter som kan ha nytte av denne behandlingen, må svulsten undersøkes for en bestemt biologisk egenskap kalt homolog rekombinasjonsdefekt (HRD).
I dag finnes det ingen etablert nasjonal standard for HRD-testing i Norge, og prøver sendes derfor til Danmark for analyse. Dette medfører utfordringer knyttet til kostnader, svartid, personvern og dataeierskap.
Prosjektet ble gjennomført av NorPreMs undernettverk for molekylærpatologi (UMP) i samarbeid med InPreD. Arbeidet har inkludert gjennomgang av tilgjengelig kunnskap, vurdering av ulike testmetoder, kartlegging av dagens praksis og dialog med internasjonale fagmiljøer.
Resultatene viser at flere alternative metoder som kan utføres ved norske sykehuslaboratorier gir godt samsvar med den etablerte Myriad MyChoice-testen. Flere av metodene kan også implementeres ved bruk av eksisterende laboratorieutstyr og kompetanse.
En etablering av HRD-testkapasitet i Norge kan bidra til kortere svartider, reduserte kostnader og bedre kontroll over sensitive helsedata. Samtidig vil det være behov for avklaringer rundt funksjonsfordeling, investeringer, opplæring og etablering av systemer for kvalitetssikring og ringtesting.
Prosjektet anbefaler videre etablering av et nasjonalt HRD-nettverk for samarbeid, kompetansedeling og kvalitetssikring på tvers av helseregioner og helseforetak. Dette vil kunne styrke implementeringen av persontilpasset kreftdiagnostikk i Norge.