Diagnostikk av hjernesvulster er en kompleks prosess der det i dag kan ta flere uker før endelig diagnose foreligger. Dette skyldes at flere ulike undersøkelser må gjennomføres etter kirurgi for å bestemme hvilken type svulst pasienten har. En rask og presis diagnose er viktig for å kunne starte riktig behandling så tidlig som mulig.
Dette prosjektet skal etablere og kvalitetssikre bruk av nanopore-sekvensering som en ny metode for diagnostikk av svulster i sentralnervesystemet (CNS). Metoden analyserer DNA fra svulsten og kan gi informasjon om svulstens type på betydelig kortere tid enn dagens arbeidsflyt. Målet er å redusere tiden fra operasjon til endelig diagnose og bidra til en mer effektiv og presis behandling av pasientene.
Prosjektet ledes av Anne Skjulsvik (St. Olavs hospital) og er et nasjonalt samarbeid mellom flere universitetssykehus og relevante fagmiljøer innen patologi, molekylærbiologi, bioinformatikk og laboratoriediagnostikk. Gjennom prosjektet skal det utvikles en felles og kvalitetssikret arbeidsflyt for bruk av nanopore-teknologi, inkludert standardiserte prosedyrer og rapporteringsformat.
Ved å innføre en mer effektiv diagnostisk metode kan prosjektet bidra til bedre pasientforløp, mer likeverdig tilgang til avansert diagnostikk på tvers av helseregioner og bedre utnyttelse av helsetjenestens ressurser. Teknologien har også potensial for videre bruk innen andre områder av kreftdiagnostikken.