De overordnede målsetningene med DelMedMeg er forbedring av behandlingskvalitet og etablering av et grunnlag for vurdering av helsegevinst.
For å nå disse fokuserer vi tre områder som bygger på hverandre; 1. Informasjonsinnhenting, brukermedvirkning og behandlingsallianse, 2. Kvalitetsindikatorer og beslutningsstøtte og 3. Klinisk behandlingsforskning.
Det første og det primære området fokuserer klinisk virksomhet og fremmer utvikling av behandlingskvalitet gjennom involvering av pasient i egen behandling. Vanligvis går de første timene av poliklinisk behandling med til kartlegging av sentrale faktorer av betydning for tilstand. Med DelMedMeg får pasienten tilsendt dette digitalt og fyller ut i forkant av timen og informasjonen overføres automatisk og standardisert inn i pasientens journal med varsel til behandler før oppstart, underveis og ved avslutning. Det bedrer både pasientsikkerhet og frigjør tid for behandler til direkte pasientkontakt. Det sikrer kontinuitet ved fravær og overføringer. Det sikrer klinisk relevante førstehånds opplysninger. Lik kartlegging av alle sikrer en felles referanse og det blir enkelt å finne viktig informasjon i journal. Behandler får oversikt og tilgjengelighet til testresultater. I sum bidrar dette til vesentlig forbedret mulighet til vurdering av symptombelastning og endring av tilstand.
Det andre området er utvikling av mulighetsrom for gjenbruk av data til fag- og kvalitetsutvikling med målsetning om å utvikle beslutningsstøtte for pasienter, klinikere, organisasjon og ledelse. Vi mener at fundamentet for å kunne ta videre steg knyttet til kvalitetssikring og bærekraftige forvaltningsmodeller må baseres på strukturert kartlegging av et bredt informasjonsgrunnlag der man kobler data fra både prosess og resultat. Gjennom standardisering og systematikk tilrettelegger DelMedMeg for et digitalt økosystem og en ny retning for fagutvikling som vil bidra til målsetningen om å yte sikker, likeverdig og effektiv helsehjelp til våre pasienter.
Det tredje og siste området er etablering av en registerløsning for klinisk behandlingsforskning. Gjennom felles datagrunnlag og felles arkitektur i en godkjent løsning vil man åpne mulighet for sammenstilling av data fra alle parter i samarbeidet. En slik etablering vil føre til et solid grunnlag og en forenklet vei for økning i kliniske behandlingsstudier innen fagfeltene. Det vil skape en overgang fra klinikknær forskning til en forskningsnær klinisk virksomhet som fundament for morgendagens helsetjenester.
Målet er altså å få bedre kunnskap om hva som virker for hvem, hvem vi klarer å hjelpe, og hva som påvirker behandlingsresultatene.
